德國Tempris機器人全自動裝載系統(tǒng)技術(shù)交流

德國Tempris機器人全自動裝載系統(tǒng)技術(shù)交流

一、 品牌與產(chǎn)品概述

Tempris GmbH是一家專注于過程測量技術(shù)的德國企業(yè)。其核心業(yè)務(wù)是為制藥、生物技術(shù)等行業(yè)提供創(chuàng)新的溫度監(jiān)測與工藝控制解決方案。公司的主要技術(shù)路線是開發(fā)無線、無源的傳感器系統(tǒng)，以實現(xiàn)對關(guān)鍵工藝參數(shù)（如溫度）的非侵入式、實時監(jiān)控。

Tempris的產(chǎn)品線圍繞其核心的無線測溫技術(shù)展開，主要產(chǎn)品包括：

? 無線溫度傳感器：系統(tǒng)的感知單元，置于產(chǎn)品內(nèi)部直接測量溫度。

? 傳感器天線：安裝在工藝設(shè)備（如凍干機）內(nèi)部，用于為傳感器供電并無線傳輸數(shù)據(jù)。

? 溫度詢問單元：系統(tǒng)的數(shù)據(jù)處理中樞，連接天線并管理傳感器網(wǎng)絡(luò)。

? 實時監(jiān)控軟件：提供工藝數(shù)據(jù)的可視化、記錄與分析功能。

? 定心十字架與傳感器支架：用于確保傳感器在藥瓶等容器中的固定位置。

? 穿刺工具：用于在無菌條件下將傳感器置入已密封的容器。

? 傳感器校準設(shè)備：用于定期校驗傳感器精度。

? 數(shù)據(jù)接口模塊：用于將系統(tǒng)數(shù)據(jù)集成到上層SCADA或MES系統(tǒng)。

? 機器人全自動裝載系統(tǒng)：實現(xiàn)傳感器載體的自動化、無菌化裝載。

? 工藝驗證服務(wù)包：提供相關(guān)的安裝、運行及性能確認支持。

二、 產(chǎn)品型號與技術(shù)參數(shù)

Tempris的產(chǎn)品型號主要根據(jù)其傳感器尺寸和適用容器規(guī)格進行劃分，以適應(yīng)不同的應(yīng)用場景。以下是其主要型號系列：

? TL10型傳感器：適用于極小容量的樣品瓶或微量容器。

? TL12型傳感器：設(shè)計用于2R至20R規(guī)格的西林瓶，覆蓋常見的小容量制劑。

? TL18型傳感器：適用于10R至30H規(guī)格的西林瓶，用于中等容量產(chǎn)品。

? TL28型傳感器：適用于30R至100H等更大規(guī)格的西林瓶，用于大容量凍干產(chǎn)品。

? TL30型傳感器：特殊加長設(shè)計，適用于填充高度較高的產(chǎn)品測量。

? TSH系列支架：與上述傳感器配套，確保其在瓶中的幾何中心定位。

? TIU-2型詢問單元：標準型溫度詢問與通信控制單元。

? Ant-4型天線陣列：用于凍干機等多點測量場景的天線系統(tǒng)。

? ALR-100型機器人裝載單元：集成于隔離器或RABS內(nèi)的自動化裝載機器人模塊。

? Tempris Vision軟件套件：用于數(shù)據(jù)管理和工藝分析的專業(yè)軟件。

機器人全自動裝載系統(tǒng)介紹：

該系統(tǒng)是一個集成了工業(yè)機器人、機器視覺和專用夾具的機電一體化單元。其設(shè)計用于在潔凈環(huán)境（如隔離器）內(nèi)，自動完成將已植入Tempris傳感器的西林瓶從傳送帶精準抓取并放置到凍干機擱板預(yù)定位置的全過程。

工作原理：

? 識別定位：系統(tǒng)通過視覺相機識別傳送帶上成排西林瓶及每個瓶身上的傳感器ID碼。

? 路徑規(guī)劃：控制軟件根據(jù)預(yù)定義的凍干機裝載圖（對應(yīng)關(guān)鍵工藝測溫點），為機器人規(guī)劃抓取和放置路徑。

? 無菌抓取：機器人使用特制的無菌夾爪，輕柔抓取瓶身。

? 精準放置：機器人將瓶子運送到凍干機內(nèi)，并根據(jù)軟件指令，以毫米級精度放置在指定擱板的指定坐標上。

? 數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)：整個過程將物理瓶位、瓶中傳感器ID與工藝數(shù)據(jù)實時綁定，實現(xiàn)全程追溯。

主要技術(shù)參數(shù)考量：

? 潔凈等級：整體設(shè)計符合GMP對潔凈區(qū)設(shè)備的要求，材質(zhì)易于清潔和滅菌（如VHP）。

? 定位精度：機器人重復定位精度通?？蛇_±0.1mm以內(nèi)，確保放置位置準確。

? 兼容性：支持與主流品牌凍干機、隔離器及上游灌裝線的通信與機械對接。

? 處理速度：可根據(jù)生產(chǎn)節(jié)拍進行配置，滿足從研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的不同速度需求。

? 法規(guī)符合性：系統(tǒng)設(shè)計遵循GAMP 5規(guī)范，支持電子簽名與數(shù)據(jù)完整性（符合FDA 21 CFR Part 11要求）。

三、 核心特點

? 提升無菌保障水平：通過替代人工進箱操作，消除了該環(huán)節(jié)的人員干預(yù)污染風險，其設(shè)計理念緊密契合歐盟GMP附錄1等法規(guī)對無菌工藝的指導要求。

? 增強工藝數(shù)據(jù)可靠性：自動化裝載確保了每次運行中，物理測溫點與預(yù)設(shè)的“裝載圖"一致，消除了人為擺放偏差，使不同批次間的溫度數(shù)據(jù)具有可比性，為工藝驗證和持續(xù)工藝確認提供了可靠基礎(chǔ)。

? 實現(xiàn)生產(chǎn)流程的數(shù)字化與追溯：從傳感器ID、瓶位坐標到實時溫度數(shù)據(jù)，全部自動關(guān)聯(lián)并記錄，實現(xiàn)了凍干工藝從“參數(shù)監(jiān)控"到“全過程數(shù)字化映射"的演進，便于進行深入的批次分析與故障排查。

? 提高運行效率與靈活性：機器人可連續(xù)穩(wěn)定工作，裝載速度恒定且可優(yōu)化，減少了凍干機進料階段的準備時間。更換產(chǎn)品批次時，僅需在軟件中切換裝載圖，即可快速完成設(shè)置。

四、 應(yīng)用領(lǐng)域

此系統(tǒng)主要面向?qū)o菌要求和數(shù)據(jù)完整性要求高的制造場景：

? 無菌注射劑凍干生產(chǎn)：尤其是高活性的腫瘤藥物、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等，需要減少人員接觸并保證無菌的品種。

? 疫苗制造：在疫苗原液灌裝后的凍干工藝中，采用自動化裝載可降低污染風險，保障疫苗安全性。

? 細胞與基因治療產(chǎn)品：這類高價值、個性化治療產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模雖可能較小，但對無菌和防止交叉污染的要求高，自動化、封閉化的生產(chǎn)單元是發(fā)展方向。

? 前沿生物制劑工藝研發(fā)與放大：在研發(fā)階段使用，可以獲得一致、可靠的工藝數(shù)據(jù)，助力工藝理解和向生產(chǎn)規(guī)模的順利轉(zhuǎn)移。

? 需要高精度熱力學數(shù)據(jù)的工藝研究：對于旨在建立產(chǎn)品凍干模型或設(shè)計空間（Design Space）的研究，確保測溫點位置精確可控是獲得有效數(shù)據(jù)的前提。